{"id":8787,"date":"2022-01-11T10:04:46","date_gmt":"2022-01-11T13:04:46","guid":{"rendered":"http:\/\/eenergetica.com.ar\/?p=8787"},"modified":"2022-01-11T10:04:46","modified_gmt":"2022-01-11T13:04:46","slug":"el-gobierno-definio-el-modo-en-que-se-debera-informar-el-resultado-de-los-autotest-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eenergetica.com.ar\/index.php\/2022\/01\/11\/el-gobierno-definio-el-modo-en-que-se-debera-informar-el-resultado-de-los-autotest-de-covid-19\/","title":{"rendered":"EL GOBIERNO DEFINI\u00d3 EL MODO EN QUE SE DEBER\u00c1 INFORMAR EL RESULTADO DE LOS AUTOTEST DE COVID-19"},"content":{"rendered":"\n

El Gobierno regul\u00f3 hoy la venta y el uso de los autotest de Covid-19 y estableci\u00f3 el mecanismo para que los usuarios informen el resultado.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

   Luego de que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) autorizara los autotest para aliviar el estr\u00e9s que est\u00e1 sintiendo el sistema de testeos en las \u00faltimas semanas frente a la tercera ola de contagios de coronavirus, el Ministerio de Salud public\u00f3 el “Procedimiento para el reporte del uso y notificaci\u00f3n del resultado de los test individuales de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n del SARS-CoV-2 (COVID-19)”.<\/p>\n\n\n\n

   A trav\u00e9s de la Resoluci\u00f3n 28\/2022, publicada este martes en el Bolet\u00edn Oficial, la cartera conducida por Carla Vizzotti fij\u00f3 que el comprador deber\u00e1 comunicar a las autoridades sanitarias si el diagn\u00f3stico result\u00f3 positivo o negativo y lo tendr\u00e1 que hacer “de forma individualizada (atento al c\u00f3digo de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado el mismo, y dentro de los 7 d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados”.<\/p>\n\n\n\n

   Si el autotest fue comprado por un usuario particular en una farmacia, el aviso del resultado tendr\u00e1 que hacerse en el mismo punto de venta, de manera presencial, telef\u00f3nica, virtual o por otros medios que eventualmente puedan desarrollarse.<\/p>\n\n\n\n

   Si la prueba fue adquirida y\/o utilizada por una instituci\u00f3n p\u00fablica o privada, \u00e9stas deber\u00e1n designar a una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisici\u00f3n o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

   Las farmacias y las instituciones, o en su defecto las autoridades locales, tendr\u00e1n que cargar luego los resultados de cada uno de los autotest en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS), y adem\u00e1s tendr\u00e1n que aportar los datos del paciente: nombre y apellido; sexo legal; fecha de nacimiento; tipo y n\u00famero de documento; domicilio y tel\u00e9fono.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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